Специалисты НМИЦ разработали технологию лучевого лечения аритмии
В Новосибирске ученые разработали новый метод лечения аритмии без хирургического вмешательства. Эта инновационная технология была создана специалистами Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) им. ак. Е.Н. Мешалкина. Информацию об этом предоставил Александр Романов, заместитель генерального директора центра по научной работе.
Традиционно лечение аритмии требует инвазивного подхода. Врачи проводят пункцию сосудов, вводят катетеры в сердце, чтобы обнаружить и устранить участок ткани, вызывающий нарушение ритма. Однако новый метод предлагает альтернативу для пациентов, которым сложно перенести операцию.
Технология особенно актуальна для людей с высоким индексом массы тела или онкологическими заболеваниями. Последние подвержены риску развития кардиотоксичности из-за воздействия химио- и лучевой терапии на сердце.
Процедура начинается с проведения компьютерной и магнитно-резонансной томографии. На основе полученных данных создается трехмерная модель внутренней поверхности сердца пациента. Затем используется линейный ускоритель, обычно применяемый в лечении онкологических заболеваний.
Для разработки метода ученые провели серию экспериментов на животных. Сначала исследования проводились на кроликах, а затем на мини-пигах. Животным устанавливали кардиостимуляторы и вводили электроды в сердце для непрерывного мониторинга сердечного ритма и провоцирования различных нарушений.
В ходе процедуры животному проводится томография в коническом пучке, которая позволяет выявить участки сердца, являющиеся источниками аритмии. Затем на эти участки направляется пучок ионизирующего излучения, чтобы повредить целевые нервные волокна и устранить аритмию.
В настоящее время ширина пучка составляет 9-10 мм, но исследователи планируют уменьшить ее до 3 мм для повышения точности воздействия. После процедуры за животным ведется тщательное наблюдение.
Александр Романов отметил, что в будущем эта технология может использоваться для профилактики аритмии у пациентов из группы риска, а также для лечения тех, кому противопоказано хирургическое вмешательство. При условии продолжения исследований, через три года метод может быть готов к клиническим испытаниям на людях.
Обсудим?
Смотрите также:
